目的 探索miR-138-5p与缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)对人白血病K562细胞增殖和侵袭转移的影响.方法 以体外培养的人白血病K562细胞为研究对象,将其分为K562组、miR-138 mimic组、pc-HIF-1 α组和mimic+pc-HIF-1α组.荧光素酶报告实验确认miR-138-5p与HIF-1 α的靶向关系;qRT-PCR法检测miR-138-5p和HIF-1 α的mRNA水平;Western blot检测HIF-1 α的蛋白水平;CCK-8检测细胞存活率;Transwell检测细胞侵袭能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Western blot检测增殖和上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达水平.结果 miR-138-5p能靶向HIF-1 α,与K562组相比,miR-138 mimic组HIF-1 α的mRNA和蛋白水平均显著较低(P＜0.01),而pc-HIF-1 α组HIF-1 α的蛋白水平则显著较高(P＜0.01);同时,与pc-HIF-1 α组相比,mimic+pc-HIF-1 α组HIF-1α的蛋白表达显著较低(P＜0.01).与 K562 组相比,miR-138 mimic 组细胞增殖倍数、细胞迁移和侵袭能力均显著较低(P＜0.01),pc-HIF-1 α组则显著较高(P＜0.01);与pc-HIF-1α组相比,mimic+pc-HIF-1 α组细胞增殖倍数、细胞迁移和侵袭能力均显著较低(P＜0.01).同时,mimic+pc-HIF-1 α能部分逆转pc-HIF-1 α对肿瘤细胞增殖和EMT能力的上调作用(P＜0.01).结论 miR-138-5p可通过靶向HIF-1α,进而降低人

作者：郭涛；纪冬梅；李艳平；卢阳；弋莉；王晓红

来源：局解手术学杂志 2020 年 29卷 4期