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目的观察大鼠脑缺血再灌注后缺血侧半球皮质和缺血核心区皮质内肿瘤坏死因子(TNF-α)含量的变化.方法将大鼠随机分为缺血侧半球组和缺血核心区组,右侧大脑中动脉闭塞2 h,于再灌注后0、6、16、24和48 h处死大鼠,用ELISA法分别测定缺血侧半球皮质和缺血核心区皮质内TNF-α含量.结果缺血侧半球皮质内TNF-α含量于脑缺血再灌注后6 h明显升高,16 h达高峰,24 h恢复到正常水平,48 h再次明显升高.缺血核心区皮质内TNF-α含量于脑缺血再灌注后无明显变化.结论 TNF-α参与了脑缺血再灌注后缺血核心区以外皮质内的损伤反应过程,而与缺血核心区皮质内的损伤反应可能无关.

作者:李力仙;朴明学;江涛;钟震宇;李国忠;崔美芝;谢向晨;戴钦舜

来源:中国急救医学 2002 年 22卷 6期

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作者:
李力仙;朴明学;江涛;钟震宇;李国忠;崔美芝;谢向晨;戴钦舜
来源:
中国急救医学 2002 年 22卷 6期
标签:
肿瘤坏死因子-α 脑缺血 再灌注损伤
目的观察大鼠脑缺血再灌注后缺血侧半球皮质和缺血核心区皮质内肿瘤坏死因子(TNF-α)含量的变化.方法将大鼠随机分为缺血侧半球组和缺血核心区组,右侧大脑中动脉闭塞2 h,于再灌注后0、6、16、24和48 h处死大鼠,用ELISA法分别测定缺血侧半球皮质和缺血核心区皮质内TNF-α含量.结果缺血侧半球皮质内TNF-α含量于脑缺血再灌注后6 h明显升高,16 h达高峰,24 h恢复到正常水平,48 h再次明显升高.缺血核心区皮质内TNF-α含量于脑缺血再灌注后无明显变化.结论 TNF-α参与了脑缺血再灌注后缺血核心区以外皮质内的损伤反应过程,而与缺血核心区皮质内的损伤反应可能无关.