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目的 通过观察电针对脑缺血再灌注大鼠缺血区皮质TNF-α mRNA的表达和TNF-α含量的影响以探讨电针对缺血性脑损伤的保护机制.方法 采用大脑中动脉线栓法制作模型;电针大鼠的水沟、内关,运用逆转录一多聚酶链反应(RT-PCR)法检测缺血区皮质TNF-α mRNA表达和放射免疫法检测皮质TNF-α含量.结果 针刺各组缺血皮质中TNF-α mRNA表达和TNF-α含量与模型组相比均降低,有统计学意义.结论 电针通过抑制TNF-α mRNA的表达减少TNF-α合成,以对抗缺血再灌注脑组织神经损伤.

作者:丁德光;李家康;罗惠平;周仲愉;焦扬;韦丹

来源:中国中医急症 2007 年 16卷 6期

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作者:
丁德光;李家康;罗惠平;周仲愉;焦扬;韦丹
来源:
中国中医急症 2007 年 16卷 6期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 电针 肿瘤坏死因子-α 大鼠
目的 通过观察电针对脑缺血再灌注大鼠缺血区皮质TNF-α mRNA的表达和TNF-α含量的影响以探讨电针对缺血性脑损伤的保护机制.方法 采用大脑中动脉线栓法制作模型;电针大鼠的水沟、内关,运用逆转录一多聚酶链反应(RT-PCR)法检测缺血区皮质TNF-α mRNA表达和放射免疫法检测皮质TNF-α含量.结果 针刺各组缺血皮质中TNF-α mRNA表达和TNF-α含量与模型组相比均降低,有统计学意义.结论 电针通过抑制TNF-α mRNA的表达减少TNF-α合成,以对抗缺血再灌注脑组织神经损伤.