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目的:探讨喜脑宁对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:采用大鼠线栓法制备脑缺血再灌注模型,观察喜脑宁对神经功能评分、脑梗死体积和脑组织病理形态学变化的影响,电镜观察脑组织超微结构,免疫组化检测肿瘤坏死因子-α的表达.结果:喜脑宁(12,24 g·kg-1)可降低脑缺血再灌注后的神经功能评分和脑梗死体积,改善脑组织病理形态学和超微结构,抑制脑组织肿瘤坏死因子-α的表达.结论:喜脑宁对脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制肿瘤坏死因子α的表达有关.

作者:尹艳艳;曹曦;李维祖

来源:中国医院药学杂志 2010 年 30卷 13期

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作者:
尹艳艳;曹曦;李维祖
来源:
中国医院药学杂志 2010 年 30卷 13期
标签:
脑缺血再灌注损伤 肿瘤坏死因子-α
目的:探讨喜脑宁对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:采用大鼠线栓法制备脑缺血再灌注模型,观察喜脑宁对神经功能评分、脑梗死体积和脑组织病理形态学变化的影响,电镜观察脑组织超微结构,免疫组化检测肿瘤坏死因子-α的表达.结果:喜脑宁(12,24 g·kg-1)可降低脑缺血再灌注后的神经功能评分和脑梗死体积,改善脑组织病理形态学和超微结构,抑制脑组织肿瘤坏死因子-α的表达.结论:喜脑宁对脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制肿瘤坏死因子α的表达有关.