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目的 探讨miR-129和miR-142-3p对人单核细胞株THP-1细胞自噬和凋亡的作用.方法 体外培养人单核细胞株THP-1,化学合成人miR-129、miR-142-3p、miR-218、miR-214的拟似物(mimic),用脂质体Lipofectamine RNAiMAX转染mimics进入THP-1细胞,同时用内毒素脂多糖(LPS,2μg/mL)刺激细胞,48 h后收集细胞标本;采用流式细胞仪方法检测细胞凋亡及存活率,western blotting方法检测自噬相关蛋白p62的表达水平.结果 THP-1细胞内过表达miR-129或miR-142-3p后,与对照组比较,THP-1细胞存活率下降,细胞凋亡率和坏死率升高(P<0.05),自噬相关蛋白p62表达量(P<0.05);LPS刺激细胞后亦出现类似的效应.结论 miR-129和miR-142-3p能调控THP-1细胞的凋亡和自噬水平,进而影响细胞存活,提示miR-129和miR-142-3p在调控免疫细胞存活过程中具有重要作用.

作者:张振辉;熊旭明;江子欣;杨其霖;陈晓辉

来源:中国急救医学 2014 年 34卷 1期

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作者:
张振辉;熊旭明;江子欣;杨其霖;陈晓辉
来源:
中国急救医学 2014 年 34卷 1期
标签:
微小RNA 单核细胞 自噬 凋亡 MicroRNA Monocytes Autophagy Apoptosis
目的 探讨miR-129和miR-142-3p对人单核细胞株THP-1细胞自噬和凋亡的作用.方法 体外培养人单核细胞株THP-1,化学合成人miR-129、miR-142-3p、miR-218、miR-214的拟似物(mimic),用脂质体Lipofectamine RNAiMAX转染mimics进入THP-1细胞,同时用内毒素脂多糖(LPS,2μg/mL)刺激细胞,48 h后收集细胞标本;采用流式细胞仪方法检测细胞凋亡及存活率,western blotting方法检测自噬相关蛋白p62的表达水平.结果 THP-1细胞内过表达miR-129或miR-142-3p后,与对照组比较,THP-1细胞存活率下降,细胞凋亡率和坏死率升高(P<0.05),自噬相关蛋白p62表达量(P<0.05);LPS刺激细胞后亦出现类似的效应.结论 miR-129和miR-142-3p能调控THP-1细胞的凋亡和自噬水平,进而影响细胞存活,提示miR-129和miR-142-3p在调控免疫细胞存活过程中具有重要作用.