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目的 观察不同剂量的阿托伐他汀治疗对慢性肾病患者行冠状动脉介入术(PCI)后对比剂肾病的影响.方法 将192例拟行PCI术慢性肾病(CKD,eGFR <60 ml·min-1 ·1.73 m-2)患者,采用随机数表法分为强化阿托伐他汀治疗组(96例,其中11例患者因未行PCI术退出研究)和常规剂量阿托伐他汀治疗组(96例),在全部采用水化治疗基础上,强化治疗组患者在住院期间给予阿托伐他40 mg/d,对照组给予常规剂量阿托伐他汀20 mg/d,观察PCI术前基础血清肌酐(Scr)等指标,术后48~ 72 h Scr.使用简化MDRD方程估计肾小球滤过率(eGFR),eGFR <30 ml·min-1 ·1.73 m-2定义为重度CKD.PCI术后48~72 h血清肌酐(Scr)的绝对值升高44.2 μmol/L定义为对比剂肾病.观察两组对比剂肾病及其他临床不良事件.结果 最终入选的181例患者中有26例(14

作者:刘勇;谭宁;陈玉怡;李欣;周颖玲;陈纪言;罗建方;何鹏程;谢年谨

来源:中国介入心脏病学杂志 2011 年 19卷 4期

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作者:
刘勇;谭宁;陈玉怡;李欣;周颖玲;陈纪言;罗建方;何鹏程;谢年谨
来源:
中国介入心脏病学杂志 2011 年 19卷 4期
标签:
阿托伐他汀 血管成形术,经腔,经皮冠状动脉 肾病
目的 观察不同剂量的阿托伐他汀治疗对慢性肾病患者行冠状动脉介入术(PCI)后对比剂肾病的影响.方法 将192例拟行PCI术慢性肾病(CKD,eGFR <60 ml·min-1 ·1.73 m-2)患者,采用随机数表法分为强化阿托伐他汀治疗组(96例,其中11例患者因未行PCI术退出研究)和常规剂量阿托伐他汀治疗组(96例),在全部采用水化治疗基础上,强化治疗组患者在住院期间给予阿托伐他40 mg/d,对照组给予常规剂量阿托伐他汀20 mg/d,观察PCI术前基础血清肌酐(Scr)等指标,术后48~ 72 h Scr.使用简化MDRD方程估计肾小球滤过率(eGFR),eGFR <30 ml·min-1 ·1.73 m-2定义为重度CKD.PCI术后48~72 h血清肌酐(Scr)的绝对值升高44.2 μmol/L定义为对比剂肾病.观察两组对比剂肾病及其他临床不良事件.结果 最终入选的181例患者中有26例(14