目的 本研究旨在评价瑞替普酶溶栓成功后12 h内经桡动脉行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)对急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者的安全性及可行性.方法 224例急性STEMI患者,应用瑞替普酶溶栓治疗,溶栓成功后随机分为早期介入治疗(E-PCI)组和择期介入治疗(S-PCI)组(各112例).E-PCI组于分组后12 h内经桡动脉行PCI,S-PCI组于分组后1周经桡动脉行PCI.主要终点为住院期间复合终点事件的发生率,包括死亡、再发心肌梗死、再发心绞痛与充血性心力衰竭；次要终点为12个月随访期内的死亡、再发心肌梗死、再发心绞痛与再次血运重建的发生率.结果 两组患者的基线资料差异无统计学意义.E-PCI组住院时间较S-PCI组明显缩短(P ＜0.001).E-PCI组与S-PCI组术后冠状动脉TIMI血流分布、无复流的发生率、梗死相关血管分布及对比剂用量方面差异无统计学意义,但E-PCI组患者应用替罗非班的比例明显偏高(30.3％比10.7％,P=0.001).E-PCI组主要终点事件发生率明显降低(4.5％比14.3％,P=0.022),两组住院期间再发心肌梗死、充血性心力衰竭及死亡等指标差异无统计学意义,在12个月随访期内累计的死亡、再发心肌梗死及再发心绞痛差异无统计学意义.两组根据TIMI分级标准记录到的出血并发症的发生率差异无统计学意义.结论 急性STEMI患者,如不能及时
作者：耿巍；傅向华；田祥；刘轶园；刘倩梅；孟海云；刘欣；李亭亭；李良
来源：中国介入心脏病学杂志 2013 年 21卷 5期
