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目的 探讨聚焦超声治疗对外阴低级别鳞状上皮内病变(LSIL)模型大鼠外阴皮肤中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及突变型p53(mtp53)表达的影响.方法 建立28只外阴LSIL大鼠模型,随机分为治疗组(n=14)及对照组(n=14).治疗组予以聚焦超声辐照,对照组予超声假辐照(治疗仪无功率输出).4周后取模型大鼠外阴皮肤行组织病理学观察,并以免疫组织化学方法检测HIF-1α、VEGF及mtp53表达.结果 聚焦超声辐照/假照后4周治疗组92.86%(13/14)外阴皮肤基本恢复正常生理结构,对照组71.43%(10/14)进展为高级别鳞状上皮内病变(HSIL).治疗组大鼠外阴皮肤中HIF-1α、VEGF及mtp53表达均明显低于对照组(P均<0.05).结论 聚焦超声可通过降低HIF-1α、VEGF及mtp53表达,改善局部组织微环境而安全、有效治疗大鼠外阴LSIL.

作者:范艺巾;唐华均;刘瑶;李成志

来源:中国介入影像与治疗学 2019 年 16卷 6期

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作者:
范艺巾;唐华均;刘瑶;李成志
来源:
中国介入影像与治疗学 2019 年 16卷 6期
标签:
聚焦超声治疗 大鼠 外阴 低级别鳞状上皮内病变 皮肤 缺氧诱导因子1,α亚基 血管内皮生长因子类 突变型p53
目的 探讨聚焦超声治疗对外阴低级别鳞状上皮内病变(LSIL)模型大鼠外阴皮肤中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及突变型p53(mtp53)表达的影响.方法 建立28只外阴LSIL大鼠模型,随机分为治疗组(n=14)及对照组(n=14).治疗组予以聚焦超声辐照,对照组予超声假辐照(治疗仪无功率输出).4周后取模型大鼠外阴皮肤行组织病理学观察,并以免疫组织化学方法检测HIF-1α、VEGF及mtp53表达.结果 聚焦超声辐照/假照后4周治疗组92.86%(13/14)外阴皮肤基本恢复正常生理结构,对照组71.43%(10/14)进展为高级别鳞状上皮内病变(HSIL).治疗组大鼠外阴皮肤中HIF-1α、VEGF及mtp53表达均明显低于对照组(P均<0.05).结论 聚焦超声可通过降低HIF-1α、VEGF及mtp53表达,改善局部组织微环境而安全、有效治疗大鼠外阴LSIL.