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目的 在耻垢分枝杆菌Mycobaterium smegmatis mc2155中表达人类乳头瘤病毒16型E7C亚基因,为其重组BCG疫苗的研究奠定基础.方法 采用电穿孔转化法将重组质粒pBCG-E7C导入耻垢分枝杆菌(M. smegmatis mc2155)中,通过卡那霉素抗性筛选经PCR鉴定的重组M. smegmatis mc2155,培养于middlebrook7H9 broth(M7H9)培养基中,并添加10
作者：雷蕾；吴少庭；蔡昌学
来源：中国病原生物学杂志 2007 年 2卷 2期
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