目的 建立从Giemsa染色的血膜中提取疟原虫DNA的方法.方法 分别采用Na2HPO4法和Chelex-100离子交换法,经过反复优化,提取血膜中的DNA,进行套式PCR扩增鉴定PvMSP-1等位基因型.结果 用Na2HPO4法和Chelex-100离子交换法分别提取40张不同类型的间日疟原虫阳性血膜DNA,未染色的厚血膜全部扩增出目的基因条带,而染色的薄血膜未能扩增出目的基因条带.两种方法均可检测红细胞间日疟原虫感染率≥0.01
作者:肖方震;张山鹰;许龙善;黄江宏;谢汉国;欧阳榕
来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006 年 24卷 4期