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目的 构建间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)融合表达载体.并表达PvLDH的GST融合蛋白.方法 将PvLDH基因片段克隆到表达载体pGEx-4T-1中,构建PvLDH/pGEX-4T-1融合表达载体,IPTG诱导表达目的基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,Western blot检测其抗原性.结果 成功构建了PvLDH/pGEx-4T-1融合表达系统,在大肠杆菌BL21中以包涵体形式高效表达,表达产物能与恶性疟原虫和问日疟原虫感染患者血清反应,而不与正常人血清反应.结论 间日疟原虫LDH蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物具有良好的抗原性.

作者:周志成;孙莉;吴英松;廖小青;郝文波

来源:分子诊断与治疗杂志 2010 年 2卷 2期

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作者:
周志成;孙莉;吴英松;廖小青;郝文波
来源:
分子诊断与治疗杂志 2010 年 2卷 2期
标签:
间日疟原虫 乳酸脱氢酶 表达
目的 构建间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)融合表达载体.并表达PvLDH的GST融合蛋白.方法 将PvLDH基因片段克隆到表达载体pGEx-4T-1中,构建PvLDH/pGEX-4T-1融合表达载体,IPTG诱导表达目的基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,Western blot检测其抗原性.结果 成功构建了PvLDH/pGEx-4T-1融合表达系统,在大肠杆菌BL21中以包涵体形式高效表达,表达产物能与恶性疟原虫和问日疟原虫感染患者血清反应,而不与正常人血清反应.结论 间日疟原虫LDH蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物具有良好的抗原性.