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采集安徽省蚌埠市区、五河县、怀远县、蒙城县和利辛县2009-2010年的39例间日疟患者血样,分别提取DNA,PCR扩增间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)基因,并克隆测序,以及Blast序列分析.结果显示,克隆的PvLDH基因片段为951 bp.序列分析发现,采自安徽地区的39例间日疟患者血样的PvLDH基因序列之间无差异(登录号为GU078391),与GenBank中其他地域株的PvLDH基因序列同源性均>99%,氨基酸序列仅分别与EJEU60134株和MIA061251株存在1个氨基酸的差异.

作者:胡明洁;方强;吴守伟;汤必奎;张静;焦玉萌;夏惠;沈继龙

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013 年 31卷 2期

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作者:
胡明洁;方强;吴守伟;汤必奎;张静;焦玉萌;夏惠;沈继龙
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013 年 31卷 2期
标签:
间日疟原虫 乳酸脱氢酶 同源性分析
采集安徽省蚌埠市区、五河县、怀远县、蒙城县和利辛县2009-2010年的39例间日疟患者血样,分别提取DNA,PCR扩增间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)基因,并克隆测序,以及Blast序列分析.结果显示,克隆的PvLDH基因片段为951 bp.序列分析发现,采自安徽地区的39例间日疟患者血样的PvLDH基因序列之间无差异(登录号为GU078391),与GenBank中其他地域株的PvLDH基因序列同源性均>99%,氨基酸序列仅分别与EJEU60134株和MIA061251株存在1个氨基酸的差异.