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目的:研究川芎嗪(TMP)对海马神经元细胞膜L型钙通道电流(Ica.L)作用和对神经细胞内钙([Ca2+]i)的影响.方法:取新生24h内大鼠进行原代海马神经元培养,使用全细胞膜片钳技术联合激光扫描共聚焦显微镜观察TMP对神经元Ica.L和[Ca2+]i的影响.结果:①膜片钳证实, 10、30、100 μmol/L的TMP组能显著抑制Ica.L峰值,分别与对照组的(454.2±31.4)pA比较降至(276.4± 17.1、209.3±14.2和(135.8±16.0 pA,P<0.05),使I-V曲线上移,且具有浓度依赖性,但对最大激活电位无明显影响.②激光扫描共聚焦显微镜测量发现,细胞外液有钙液时,10、30和100μmol/L TMP组能显著抑制60 mmol/L的KCL引起的细胞内钙荧光峰值(Fi)增加,与对照组的(1749.4±61.0)比较降至(1227.1±36.2、998.2±23.9和745.9±20.6,P<0.05);在细胞外液无钙时,30 μmol/L TMP组也能显著抑制60 mmol/L KCL引起的[Ca2+]i)库释放,与对照组(965.3±82.5)比较降至(789.6±75.6,P<0.05).结论:TMP具有对海马神经元钙通道Ica.L和[Ca2+]i库释放的双重抑制作用,使[Ca2+]i水平降低,这可能是其神经保护机制原因之一.

作者:苏明华;周亚光;杨光田

来源:中国康复 2008 年 23卷 1期

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作者:
苏明华;周亚光;杨光田
来源:
中国康复 2008 年 23卷 1期
标签:
川芎嗪 膜片钳 激光扫描共聚焦显微镜 钙通道 海马神经元
目的:研究川芎嗪(TMP)对海马神经元细胞膜L型钙通道电流(Ica.L)作用和对神经细胞内钙([Ca2+]i)的影响.方法:取新生24h内大鼠进行原代海马神经元培养,使用全细胞膜片钳技术联合激光扫描共聚焦显微镜观察TMP对神经元Ica.L和[Ca2+]i的影响.结果:①膜片钳证实, 10、30、100 μmol/L的TMP组能显著抑制Ica.L峰值,分别与对照组的(454.2±31.4)pA比较降至(276.4± 17.1、209.3±14.2和(135.8±16.0 pA,P<0.05),使I-V曲线上移,且具有浓度依赖性,但对最大激活电位无明显影响.②激光扫描共聚焦显微镜测量发现,细胞外液有钙液时,10、30和100μmol/L TMP组能显著抑制60 mmol/L的KCL引起的细胞内钙荧光峰值(Fi)增加,与对照组的(1749.4±61.0)比较降至(1227.1±36.2、998.2±23.9和745.9±20.6,P<0.05);在细胞外液无钙时,30 μmol/L TMP组也能显著抑制60 mmol/L KCL引起的[Ca2+]i)库释放,与对照组(965.3±82.5)比较降至(789.6±75.6,P<0.05).结论:TMP具有对海马神经元钙通道Ica.L和[Ca2+]i库释放的双重抑制作用,使[Ca2+]i水平降低,这可能是其神经保护机制原因之一.