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目的 探讨血小板活化标志物、维生素D与缺血性脑卒中患者抗血小板药物抵抗的相关性.方法 2017年6月至2018年6月,190例接受阿司匹林和氯吡格雷联合治疗的缺血性脑卒中患者,于用药后7~10 d检测二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的最大血小板聚集率(MPAR)、血小板CD62p活化百分率、血浆P选择素和维生素D.根据MPAR将患者分为抗血小板药物抵抗组和敏感组.结果 阿司匹林抵抗率为1.2%,氯吡格雷抵抗率24.7%(抵抗组47例,敏感组143例).抵抗组血小板CD62p活化百分率(t=-5.232,P<0.001)、高血压患病率(χ2=4.878,P<0.05)均高于敏感组,维生素D浓度明显低于敏感组(t=3.052,P<0.01),两组血浆P选择素浓度无显著性差异(t=-0.684,P=0.253).Logistic回归分析结果显示,高血压(OR=5.538,95%CI:1.204~25.470,P<0.05)、血小板CD62P活化百分率(OR=1.082,95%CI:1.041~1.092,P<0.05)是氯吡格雷抵抗的危险因素,而维生素D(OR=0.848,95%CI:0.755~0.953,P<0.01)是氯吡格雷抵抗的保护因素.结论 抑制血小板活化和补充维生素D可能有助于提高氯吡格雷的疗效.

作者:陈亮;刘媛;梁林;董娜;刘志忠

来源:中国康复理论与实践 2019 年 25卷 5期

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作者:
陈亮;刘媛;梁林;董娜;刘志忠
来源:
中国康复理论与实践 2019 年 25卷 5期
标签:
缺血性脑卒中 血小板活化 维生素D 抗血小板治疗 药物抵抗
目的 探讨血小板活化标志物、维生素D与缺血性脑卒中患者抗血小板药物抵抗的相关性.方法 2017年6月至2018年6月,190例接受阿司匹林和氯吡格雷联合治疗的缺血性脑卒中患者,于用药后7~10 d检测二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的最大血小板聚集率(MPAR)、血小板CD62p活化百分率、血浆P选择素和维生素D.根据MPAR将患者分为抗血小板药物抵抗组和敏感组.结果 阿司匹林抵抗率为1.2%,氯吡格雷抵抗率24.7%(抵抗组47例,敏感组143例).抵抗组血小板CD62p活化百分率(t=-5.232,P<0.001)、高血压患病率(χ2=4.878,P<0.05)均高于敏感组,维生素D浓度明显低于敏感组(t=3.052,P<0.01),两组血浆P选择素浓度无显著性差异(t=-0.684,P=0.253).Logistic回归分析结果显示,高血压(OR=5.538,95%CI:1.204~25.470,P<0.05)、血小板CD62P活化百分率(OR=1.082,95%CI:1.041~1.092,P<0.05)是氯吡格雷抵抗的危险因素,而维生素D(OR=0.848,95%CI:0.755~0.953,P<0.01)是氯吡格雷抵抗的保护因素.结论 抑制血小板活化和补充维生素D可能有助于提高氯吡格雷的疗效.