目的 研究琥乙红霉素颗粒在健康人体内的药动学与生物等效性.方法 20例受试者随机交叉单剂量口服琥乙红霉素颗粒受试制剂或参比制剂各500 mg,以微生物法测定人体血浆药物浓度.结果 受试制剂与参比制剂的药动学参数如下:Tmax分别为(0.86±0.22)h和(0.80±0.13)h,Cmax分别为(2.13±0.64)和(2.16±0.61)mg/L,t1/2分别为(2.04±0.2)和(1.97±0.4)h,AUC0-t分别为(4.96±1.73)和(4.63±1.52)mg·h/L.受试制剂与参比制剂比较,相对生物利用度(F)为(109.1±22.8)
作者：曾桂雄；钟国平；王雪丁；黄丽慧；黄民
来源：中国感染与化疗杂志 2006 年 6卷 4期
