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目的:探讨microRNA-582-5p(miR-582-5p)对唾液腺腺样囊性癌侵袭、转移能力的调控作用.方法:通过qPCR验证腮腺腺样囊性癌与正常组织中miR-582-5p的表达水平差异,以唾液腺腺样囊性癌肺转移细胞株SACC-83为实验对象,通过脂质体介导,将miR-582-5p的拟似物(miR-582-5p mimics)转染至SACC-83细胞,升高miR-582-5p的表达水平.采用荧光实时定量PCR(RT-PCR)检测转染前、后SACC-83中miR-582-5p的表达变化,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变,通过荧光素酶报告实验验证靶基因,Western印迹检测miR-582-5p的靶基因整合素FOXC1的表达变化,免疫组织化学检测FOXC1在癌与正常组织中的差异表达,应用SPSS 16.0软件包对所得数据进行t检验或单因素方差分析.结果:miR-582-5p在唾液腺腺样囊性癌组织中低表达,在正常组织中高表达.转染miR-582-5p mimics后的SACC-83中,miR-582-5p的表达显著上调(P<0.001),SACC-83细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.001).Western印迹检测结果显示,在SACC-83中升高miR-582-5p的表达水平后,FOXC1表达显著降低.FOXC1在唾液腺腺样囊性癌组织中高表达,在正常组织中低表达.结论:低表达miR-582-5p有助于维持腺样囊性癌的侵袭、转移特性;调高其表达水平,能有效抑制SACC-83的侵袭、迁移能力.miR-5

作者:曾威;卢文辉;张志利;赵小朋

来源:中国口腔颌面外科杂志 2016 年 14卷 5期

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作者:
曾威;卢文辉;张志利;赵小朋
来源:
中国口腔颌面外科杂志 2016 年 14卷 5期
标签:
microRNA-582-5p 唾液腺 腺样囊性癌 侵袭 转移 microRNA-582-5p Salivary gland Adenoid cystic carcinoma Invasion Migration
目的:探讨microRNA-582-5p(miR-582-5p)对唾液腺腺样囊性癌侵袭、转移能力的调控作用.方法:通过qPCR验证腮腺腺样囊性癌与正常组织中miR-582-5p的表达水平差异,以唾液腺腺样囊性癌肺转移细胞株SACC-83为实验对象,通过脂质体介导,将miR-582-5p的拟似物(miR-582-5p mimics)转染至SACC-83细胞,升高miR-582-5p的表达水平.采用荧光实时定量PCR(RT-PCR)检测转染前、后SACC-83中miR-582-5p的表达变化,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变,通过荧光素酶报告实验验证靶基因,Western印迹检测miR-582-5p的靶基因整合素FOXC1的表达变化,免疫组织化学检测FOXC1在癌与正常组织中的差异表达,应用SPSS 16.0软件包对所得数据进行t检验或单因素方差分析.结果:miR-582-5p在唾液腺腺样囊性癌组织中低表达,在正常组织中高表达.转染miR-582-5p mimics后的SACC-83中,miR-582-5p的表达显著上调(P<0.001),SACC-83细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.001).Western印迹检测结果显示,在SACC-83中升高miR-582-5p的表达水平后,FOXC1表达显著降低.FOXC1在唾液腺腺样囊性癌组织中高表达,在正常组织中低表达.结论:低表达miR-582-5p有助于维持腺样囊性癌的侵袭、转移特性;调高其表达水平,能有效抑制SACC-83的侵袭、迁移能力.miR-5