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目的 全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性.方法 配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素.结果 配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大.结论 临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待.

作者:劳佳;陈晓辉;韩木南;葛万霞;毕开顺

来源:中国抗生素杂志 2009 年 34卷 5期

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作者:
劳佳;陈晓辉;韩木南;葛万霞;毕开顺
来源:
中国抗生素杂志 2009 年 34卷 5期
标签:
美罗培南 配伍稳定性 HPLC
目的 全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性.方法 配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素.结果 配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大.结论 临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待.