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目的 研究A21978C生物合成基因簇内3个调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A1978C合成的影响.方法 利用同源重组方法敲除这3个调控基因,用HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 dptR1和dptR2敲除后突变株A21978C产量与野生株HCCB 10043相比变化不大,dptR3敲除后突变株不产A21978C.结论 dptR3对达托霉素的合成至关重要,是一个正调控基因.

作者:靳旭;魏维;饶敏;陈玲玲;戈梅

来源:中国抗生素杂志 2014 年 39卷 7期

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作者:
靳旭;魏维;饶敏;陈玲玲;戈梅
来源:
中国抗生素杂志 2014 年 39卷 7期
标签:
A21978C 调控基因 基因敲除 A21978C Regulatory gene Gene deletion
目的 研究A21978C生物合成基因簇内3个调控基因dptR1、dptR2及dptR3对A1978C合成的影响.方法 利用同源重组方法敲除这3个调控基因,用HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 dptR1和dptR2敲除后突变株A21978C产量与野生株HCCB 10043相比变化不大,dptR3敲除后突变株不产A21978C.结论 dptR3对达托霉素的合成至关重要,是一个正调控基因.