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目的 研究头孢特仑新戊酯的合成工艺.方法 7-ACA与5-甲基四氮唑反应制备7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸(7-MTCA),然后与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)缩合得头孢特仑酸,再与特戊酸碘甲酯反应得产物.结果 产品总收率40.8％,质量符合日本药典标准.结论 本工艺简单可行,为中试生产提供了依据.
作者：石克金；李江红；陈林；曾志旋；曹胜华
来源：中国抗生素杂志 2014 年 39卷 7期
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