目的: 海马注射β-淀粉样蛋白(Aβ)建立阿尔茨海默病(AD)大鼠模型,并进行初步评价.方法:应用凝聚态Aβ<,1-40>进行大鼠右侧海马齿状回(DG)背侧细胞带微量注射,2周后从学习记忆、海马组织病理和异常磷酸化tau蛋白表达的变化3个方面评价大鼠模型.结果: Aβ<,1-40>注射后大鼠Morris水迷宫学习记忆能力明显受损(P<0.01);注射区内DG背侧细胞带神经元丢失(P<0.01);注射侧海马内Aβ沉积;海马神经元内异常磷酸化tau蛋白的表达显著增加(P<0.01).结论: 凝聚态Aβ<,1-40>海马注射具有明确的在体神经毒性作用,可导致大鼠认知功能下降以及海马内AB沉积、神经元丢失和神经元内异常磷酸化tau蛋白的表达,可成功建立AD大鼠模型.
作者：李静；周华东；王延江；张猛；许志强
来源：中国临床神经科学 2008 年 16卷 5期
