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目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VaD)模型大鼠海马神经细胞凋亡的影响.方法:将经行为学筛选合格的Wistar大鼠分为假手术组、VaD组、EPO组,采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法建立VaD模型.应用TUNEL染色检测大鼠海马的凋亡细胞数;通过免疫组化学和RT-PCR方法,检测大鼠海马Bcl-2和Bax蛋白以及其mRNA表达水平的变化.结果:EPO能明显抑制海马神经细胞凋亡,上调Bcl-2表达,抑制Bax表达.结论:EPO可能通过调控VaD大鼠海马Bcl-2和Bax表达,从而抑制神经细胞凋亡.

作者:黄树其;谢雪微;赵正卿;邵福源

来源:中国临床神经科学 2012 年 20卷 3期

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作者:
黄树其;谢雪微;赵正卿;邵福源
来源:
中国临床神经科学 2012 年 20卷 3期
标签:
血管性痴呆 大鼠 海马 凋亡 促红细胞生成素
目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VaD)模型大鼠海马神经细胞凋亡的影响.方法:将经行为学筛选合格的Wistar大鼠分为假手术组、VaD组、EPO组,采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法建立VaD模型.应用TUNEL染色检测大鼠海马的凋亡细胞数;通过免疫组化学和RT-PCR方法,检测大鼠海马Bcl-2和Bax蛋白以及其mRNA表达水平的变化.结果:EPO能明显抑制海马神经细胞凋亡,上调Bcl-2表达,抑制Bax表达.结论:EPO可能通过调控VaD大鼠海马Bcl-2和Bax表达,从而抑制神经细胞凋亡.