胸腺与重症肌无力发病机制的研究进展-临床诊疗知识库

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作者：

丁梦媛；赵重波

来源：

中国临床神经科学 2017 年 25卷 1期

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重症肌无力胸腺 T细胞阳性选择 T细胞阴性选择自身免疫反应 myasthenia gravis thymus positive selection of T cell negative selection of T cell autoimmune response

重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。大多数MG患者可见胸腺病理改变。研究表明，胸腺病毒感染及慢性炎症刺激、异常免疫激活、胸腺中枢耐受性破坏及免疫调节失衡参与了MG的发生和发展过程。

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