重症肌无力(MG)是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要发生于中青年,50岁以后很少出现新发病例.但随着人口的老龄化和诊断技术的不断提高,老年人MG发病率逐渐升高.老年人的免疫功能较弱,且常合并其他疾病(如心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等),这会加重或掩盖MG病情,给临床诊断和治疗带来困难.关于老年人MG临床特点以及对药物和手术治疗反应的研究结果不尽相同,正确认识MG的临床特点有助于临床医生及早做出正确诊断,提高疗效并改善预后.
作者：刘书平；卢祖能；柳胤；姚嘉嘉
来源：中国医药 2018 年 13卷 11期
