目的 探讨中国汉族人群齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩(DRPLA)患者的临床表现及基因突变特点.方法 收集以共济失调伴不自主动作为主要表现的常染色体显性遗传家族史‘家系的临床资料.应用重复引物多聚酶链反应(TP-PCR)和毛细管电泳技术对脊髓小脑性共济失调1、2、3、6、7、12、1 7亚型相关基因、亨廷顿病相关HTT基因和DRPLA相关ATN1基因的动态突变进行检测,发现异常扩增进一步用PCR及Sanger测序法验证.结合文献复习回顾分析中国DRPLA家系的临床和基因特点.结果 该家系先证者检出ATN1基因5号外显子上CAG三核苷酸重复序列异常扩增,扩增数为9/59.ATN1 CAG三核苷酸重复序列异常扩增数＞48次,可确诊为DRPLA.文献报道DRPLA家系16例,患者临床表现均较典型,异常扩增重复数为54～71次,平均(62.3±4.20)次.结论 中国DRPLA病例报道较少,临床应对疑似病例进行基因筛查,提高诊断率.
作者：孙一忞；陈晨；王坚；章悦
来源：中国临床神经科学 2017 年 25卷 2期
