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目的 探讨减量利妥昔单抗(华山方案)治疗视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)的疗效,并观察其安全性.方法 分析2011年1月至2017年6月在复旦大学附属华山医院神经内科住院并使用减量利妥昔单抗治疗方案的18例NMOSD患者的临床资料.减量利妥昔单抗治疗方案为静脉滴注利妥昔单抗100 mg(第1天)+500 mg(第2天),之后定期随访患者外周血总B细胞百分比,超过阈值时给予追加500 mg的后续治疗.比较患者治疗前、后的年复发率判断治疗效果;并分析减量利妥昔单抗治疗方案使用后患者出现的不良反应及耐受情况.结果 减量利妥昔单抗治疗后NMOSD患者的年复发率从治疗前的1.53减少至治疗后的0.39(P <0.001).所有病例未出现致残、致死的严重不良反应.44.4%(8/18例)患者无任何不适,报告的不良反应主要为乏力和嗜睡(4/10例).结论 减量利妥昔单抗是NMOSD有效、耐受性好、安全性高的治疗方法之一.

作者:俞海;陈向军;于雪;李振新;邓波;刘小妮;顾悦华;张祥

来源:中国临床神经科学 2019 年 27卷 3期

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作者:
俞海;陈向军;于雪;李振新;邓波;刘小妮;顾悦华;张祥
来源:
中国临床神经科学 2019 年 27卷 3期
标签:
视神经脊髓炎谱系病 利妥昔单抗 有效性 安全性 年复发率
目的 探讨减量利妥昔单抗(华山方案)治疗视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)的疗效,并观察其安全性.方法 分析2011年1月至2017年6月在复旦大学附属华山医院神经内科住院并使用减量利妥昔单抗治疗方案的18例NMOSD患者的临床资料.减量利妥昔单抗治疗方案为静脉滴注利妥昔单抗100 mg(第1天)+500 mg(第2天),之后定期随访患者外周血总B细胞百分比,超过阈值时给予追加500 mg的后续治疗.比较患者治疗前、后的年复发率判断治疗效果;并分析减量利妥昔单抗治疗方案使用后患者出现的不良反应及耐受情况.结果 减量利妥昔单抗治疗后NMOSD患者的年复发率从治疗前的1.53减少至治疗后的0.39(P <0.001).所有病例未出现致残、致死的严重不良反应.44.4%(8/18例)患者无任何不适,报告的不良反应主要为乏力和嗜睡(4/10例).结论 减量利妥昔单抗是NMOSD有效、耐受性好、安全性高的治疗方法之一.