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目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)拮抗剂对脑出血后脑组织中血管内皮生长因子(VEGF)含量和脑水肿的影响及其神经保护作用.方法140只雄性大鼠按随机数字表法分为正常对照组,脑出血组和治疗组.脑出血组和治疗组大鼠建立脑出血模型,治疗组给予氯沙坦灌胃.各组动物均参与盲法改良神经功能损伤严重程度评分(mNSS)评定神经功能.正常对照组于24 h后,治疗组和脑出血组脑出血24 h、48 h和72 h后测定脑组织中VEGF含量和脑组织含水量.结果脑出血后24 h,48 h和72 h治疗组和脑出血组的mNSS评分显著高于正常对照组(P<0.01).脑出血后各时间点治疗组mNSS评分显著低于脑出血组相应的各时间点的mNSS评分(P<0.05).脑出血后24 h、48 h和72 h,脑出血组和治疗组脑组织含水量和VEGF含量均显著高于对照组(P<0.05).脑出血组脑出血后各时间点脑组织中VEGF含量均高于治疗组(P<0.05).结论 AT1R拮抗剂对自发性脑出血后脑组织中VEGF的表达有抑制作用,同时也减轻了脑水肿,并对神经功能有保护作用.

作者:周昌龙;孙晓川;贺学农;夏小辉

来源:中国临床神经外科杂志 2012 年 10期

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周昌龙;孙晓川;贺学农;夏小辉
来源:
中国临床神经外科杂志 2012 年 10期
标签:
血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂 血管内皮生长因子 自发性脑出血 脑水肿 Angiotensin Ⅱ type 1 receptor Antagonist VEGF Intracerebral hemorrhage Cerebral edema Rats
目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)拮抗剂对脑出血后脑组织中血管内皮生长因子(VEGF)含量和脑水肿的影响及其神经保护作用.方法140只雄性大鼠按随机数字表法分为正常对照组,脑出血组和治疗组.脑出血组和治疗组大鼠建立脑出血模型,治疗组给予氯沙坦灌胃.各组动物均参与盲法改良神经功能损伤严重程度评分(mNSS)评定神经功能.正常对照组于24 h后,治疗组和脑出血组脑出血24 h、48 h和72 h后测定脑组织中VEGF含量和脑组织含水量.结果脑出血后24 h,48 h和72 h治疗组和脑出血组的mNSS评分显著高于正常对照组(P<0.01).脑出血后各时间点治疗组mNSS评分显著低于脑出血组相应的各时间点的mNSS评分(P<0.05).脑出血后24 h、48 h和72 h,脑出血组和治疗组脑组织含水量和VEGF含量均显著高于对照组(P<0.05).脑出血组脑出血后各时间点脑组织中VEGF含量均高于治疗组(P<0.05).结论 AT1R拮抗剂对自发性脑出血后脑组织中VEGF的表达有抑制作用,同时也减轻了脑水肿,并对神经功能有保护作用.