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目的 探讨土木香内酯对人胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法 体外培养人胶质瘤U251细胞,取对数期生长的U251细胞分为空白对照组和土木香内酯(浓度分别为2.5、5.0、10.0 μmol/L)组,每组各10个复孔.使用MTT法检测U251细胞的增殖抑制率,采用流式细胞术检测U251细胞的凋亡率,免疫印迹法检测PDK1/Akt/GSK3β蛋白表达,使用RT-PCR检测c-Myc,Cyclin D1 mRNA的表达水平.结果 随土木香内酯浓度增加,U251细胞增殖抑制率明显增高(P<0.05),细胞调亡率明显增高(P<0.05).与空白对照组相比,木香内酯组U251细胞PDK1、Akt和GSK3β蛋白表达水平均无明显差异(P>0.05),但PDK1、Akt和GSK3β蛋白的磷酸化水平均显著降低(P<0.05).随着土木香内酯浓度的增加,U251细胞c-Myc、CyclinD1mRNA的表达水平明显降低(P<0.05).结论 土木香内酯抑制人胶质瘤U251细胞的增殖并促进其凋亡,其作用机制可能是通过调节PDK1/Akt/GSK3β信号通路有关,且在一定范围内呈浓度依赖性.

作者:张旭;田召辉;郭琳;娄永利

来源:中国临床神经外科杂志 2020 年 25卷 1期

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作者:
张旭;田召辉;郭琳;娄永利
来源:
中国临床神经外科杂志 2020 年 25卷 1期
标签:
胶质瘤 U251细胞 细胞增殖 细胞凋亡 土木香内酯 PDK 1/Akt/GSK3β通路 c-Myc Cyclin D1
目的 探讨土木香内酯对人胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法 体外培养人胶质瘤U251细胞,取对数期生长的U251细胞分为空白对照组和土木香内酯(浓度分别为2.5、5.0、10.0 μmol/L)组,每组各10个复孔.使用MTT法检测U251细胞的增殖抑制率,采用流式细胞术检测U251细胞的凋亡率,免疫印迹法检测PDK1/Akt/GSK3β蛋白表达,使用RT-PCR检测c-Myc,Cyclin D1 mRNA的表达水平.结果 随土木香内酯浓度增加,U251细胞增殖抑制率明显增高(P<0.05),细胞调亡率明显增高(P<0.05).与空白对照组相比,木香内酯组U251细胞PDK1、Akt和GSK3β蛋白表达水平均无明显差异(P>0.05),但PDK1、Akt和GSK3β蛋白的磷酸化水平均显著降低(P<0.05).随着土木香内酯浓度的增加,U251细胞c-Myc、CyclinD1mRNA的表达水平明显降低(P<0.05).结论 土木香内酯抑制人胶质瘤U251细胞的增殖并促进其凋亡,其作用机制可能是通过调节PDK1/Akt/GSK3β信号通路有关,且在一定范围内呈浓度依赖性.