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目的:研究糖尿病大鼠心肌病中由激活的NADPH氧化酶导致的损害,可由内皮素受体拮抗剂CPU0213逆转.方法:SD大鼠一次i.P.链脲佐菌素60 mg/kg造成大鼠糖尿病模型,治疗组在后4周给予CPU0213(100 mg/kg,p.o.)和氨基胍(100 mg/kg,p.o.)治疗,连续4周.结果:CPU0213与氨基胍降低血糖效应不明显,但可改善心肌肥厚、降低心肌内皮素-1(ET-1)和氧化应激水平.CPU0213和氨基胍明显抑制高糖温孵的心肌细胞NADPH氧化酶p22phox和p67phox亚基的mRNA和蛋白过表达.结论:内皮素受体拮抗剂CPU0213和氨基胍改善糖尿病大鼠心肌病.由抑制心肌中NADPH氧化酶过表达所介导.

作者:徐明;季晖;戴德哉;史艳萍;戴茵

来源:中国临床药理学与治疗学 2008 年 13卷 10期

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作者:
徐明;季晖;戴德哉;史艳萍;戴茵
来源:
中国临床药理学与治疗学 2008 年 13卷 10期
标签:
糖尿病 氧化应激 NADPH氧化酶 CPUD213
目的:研究糖尿病大鼠心肌病中由激活的NADPH氧化酶导致的损害,可由内皮素受体拮抗剂CPU0213逆转.方法:SD大鼠一次i.P.链脲佐菌素60 mg/kg造成大鼠糖尿病模型,治疗组在后4周给予CPU0213(100 mg/kg,p.o.)和氨基胍(100 mg/kg,p.o.)治疗,连续4周.结果:CPU0213与氨基胍降低血糖效应不明显,但可改善心肌肥厚、降低心肌内皮素-1(ET-1)和氧化应激水平.CPU0213和氨基胍明显抑制高糖温孵的心肌细胞NADPH氧化酶p22phox和p67phox亚基的mRNA和蛋白过表达.结论:内皮素受体拮抗剂CPU0213和氨基胍改善糖尿病大鼠心肌病.由抑制心肌中NADPH氧化酶过表达所介导.