目的:探讨白蛋白激酶c-β抑制剂LY333531对早期糖尿病大鼠心脏抗氧化状态及NADPH氧化酶的影响.方法:24只SD雄性大鼠(240-260 g),随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)及糖尿病LY333531治疗组(LY).4周后试剂盒检测血浆及心肌组织中的15-F2t-Isoprostane与总抗氧化浓度,HE染色光镜观察心肌形态学变化.Western boLT分析NADPH氧化酶亚基P22phox、P67phox及gP91phox蛋白水平改变.结果:与NC组比较,DM组心肌组织结构紊乱,血浆与心肌组织中15-F2t-Isoprostane及总抗氧化浓度水平明显增加,P22phox与gP91phox蛋白表达水平明显上调,P67phox膜转位明显增强(P＜0.05).与DM组比较,LY组心肌组织结构趋于正常,血浆与心肌组织中15-F2t-Isoprostane及血浆总抗氧化浓度水平明显减少,P22phox蛋白表达水平明显下调,P67phox膜转位明显减弱(P＜0.05),但不能改变gP91phox表达水平.结论:LY333531通过抑制NADPH氧化酶表达的增加及活性的增强,减少糖尿病大鼠心肌组织的氧化损伤,从而发挥其心脏保护作用.
作者：雷少青；高霞；刘慧敏；徐波；徐金金；夏中元；夏正远
来源：武汉大学学报（医学版） 2011 年 32卷 2期
