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目的:探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性.方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化.结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.00%(x2=4.15,P<0.05).实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P<0.01).治疗后实验组尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平明显低于对照组(P<0.01).结论:孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用.

作者:陈素哲;周耀铃

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 7期

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作者:
陈素哲;周耀铃
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 7期
标签:
孟鲁司特 过敏性紫癜 过敏性紫癜肾炎 montelukast henoch-schonlein purpura henoch-schonlein purpura nephritis
目的:探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性.方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化.结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.00%(x2=4.15,P<0.05).实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P<0.01).治疗后实验组尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平明显低于对照组(P<0.01).结论:孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用.