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目的:考察单硝酸异山梨酯对尼索地平在大鼠体内药代动力学的影响.方法:12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用LC-MS/MS法测定血浆中尼索地平的浓度.结果:大鼠单独给予尼索地平和联合给予单硝酸异山梨酯后,尼索地平主要药动学参数如下:Cmax分别为(8.67±3.97) μg/L和(9.21±5.02) μg/L, AUC0-t 分别 为 (19.6 ±9.9) μg· h· L-1和(25.7±13.7) μg·h·L-1,t1/2分别为(2.26±0.66)h和(3.17±1.41)h,AUC0-∞分别为(23.7±9.7)μg·h·L-1和(32.4±12.3) μg·h·L-1.统计学分析显示,单独用药与联合用药组药动学参数无统计学差异(P>0.05).结论:单硝酸异山梨酯不影响尼索地平在大鼠体内药动学过程,为临床安全有效地联用单硝酸异山梨酯和尼索地平提供了实验依据.

作者:徐翀;刘茜;赵辉;刘艳芳

来源:中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 3期

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作者:
徐翀;刘茜;赵辉;刘艳芳
来源:
中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 3期
标签:
尼索地平 单硝酸异山梨酯 药代动力学 LC-MS/MS nisoldipine isosorbide-5-mononitrate pharmacokinetics LC-MS/MS
目的:考察单硝酸异山梨酯对尼索地平在大鼠体内药代动力学的影响.方法:12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用LC-MS/MS法测定血浆中尼索地平的浓度.结果:大鼠单独给予尼索地平和联合给予单硝酸异山梨酯后,尼索地平主要药动学参数如下:Cmax分别为(8.67±3.97) μg/L和(9.21±5.02) μg/L, AUC0-t 分别 为 (19.6 ±9.9) μg· h· L-1和(25.7±13.7) μg·h·L-1,t1/2分别为(2.26±0.66)h和(3.17±1.41)h,AUC0-∞分别为(23.7±9.7)μg·h·L-1和(32.4±12.3) μg·h·L-1.统计学分析显示,单独用药与联合用药组药动学参数无统计学差异(P>0.05).结论:单硝酸异山梨酯不影响尼索地平在大鼠体内药动学过程,为临床安全有效地联用单硝酸异山梨酯和尼索地平提供了实验依据.