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目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定比格犬血浆中的氯维地平及其主要代谢产物去乙基非洛地平(H152/81)的方法,并将其应用于氯维地平脂肪乳注射液在比格犬的生物等效性研究中.方法:本实验采用尼莫地平作为内标,血浆样品采用蛋白沉淀处理,分析柱为Synergi Polar-RP C18色谱柱(80(A),4μm,50 mm×2.0 mm),流动相为0.1%甲酸乙腈和10 mmoL/L醋酸铵水溶液,采用梯度洗脱,使用电喷雾电离源(ESI),采用MRM扫描方式进行分析.结果:氯维地平在1~ 200 ng/mL、去乙基非洛地平在5 ~1 000 ng/mL范围内线性良好(r>0.995).待测物的日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求.血浆样品经历3次冷冻-解冻循环和-80℃放置27d都是稳定的.结论:本方法适合用于氯维地平脂肪乳注射液的生物等效性研究.

作者:陈涛;张素行;叶沛珍;张飞鹏;林丽珊;张科之;王来友

来源:中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 3期

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作者:
陈涛;张素行;叶沛珍;张飞鹏;林丽珊;张科之;王来友
来源:
中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 3期
标签:
氯维地平 去乙基非洛地平 LC-MS/MS 生物等效性 clevidipine desethylfelodipine LC-MS/MS bioequivalence
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定比格犬血浆中的氯维地平及其主要代谢产物去乙基非洛地平(H152/81)的方法,并将其应用于氯维地平脂肪乳注射液在比格犬的生物等效性研究中.方法:本实验采用尼莫地平作为内标,血浆样品采用蛋白沉淀处理,分析柱为Synergi Polar-RP C18色谱柱(80(A),4μm,50 mm×2.0 mm),流动相为0.1%甲酸乙腈和10 mmoL/L醋酸铵水溶液,采用梯度洗脱,使用电喷雾电离源(ESI),采用MRM扫描方式进行分析.结果:氯维地平在1~ 200 ng/mL、去乙基非洛地平在5 ~1 000 ng/mL范围内线性良好(r>0.995).待测物的日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求.血浆样品经历3次冷冻-解冻循环和-80℃放置27d都是稳定的.结论:本方法适合用于氯维地平脂肪乳注射液的生物等效性研究.