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目的:探讨阿司匹林对于宫颈癌Hela细胞的凋亡诱导作用以及增殖抑制的相关机制.方法:通过离体培养宫颈癌Hela细胞,以不同剂量的阿司匹林对其增殖过程进行干预,利用AnnexinV-FITC/PI凋亡试剂盒检测Hela细胞的凋亡情况.同时,采用Western-blot法检测NF-κB p65、Bcl-2以及Bax蛋白的表达情况.最后,通过碘化丙啶(PI)染色测定宫颈癌Hela细胞周期分布情况.结果:阿司匹林1.0、5.0、10.0 mmol/L剂量组能够显著增加宫颈癌Hela细胞的凋亡率,其S期、G2/M期细胞所占比例明显减少,同时G0、G1期细胞分布明显提高.NF-κB p65蛋白、Bcl-2蛋白表达水平显著降低,其下降程度与所接受阿司匹林剂量有明显相关性,同时Bax蛋白表达水平提高.结论:阿司匹林能够通过抑制NF-κB p65、Bcl-2蛋白表达水平并提高Bax蛋白表达水平,干预相关细胞周期分布最终诱导宫颈癌Hela细胞的凋亡,其诱导机制的强弱程度呈现明显的剂量相关性.

作者:刘健;崔艳艳;李胜泽;刘红丽;李玉芝;郭苏阳;刘静

来源:中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 11期

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作者:
刘健;崔艳艳;李胜泽;刘红丽;李玉芝;郭苏阳;刘静
来源:
中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 11期
标签:
宫颈癌 Hela细胞 阿司匹林 细胞凋亡 cervical carcinoma Hela cells aspirin cell apoptosis
目的:探讨阿司匹林对于宫颈癌Hela细胞的凋亡诱导作用以及增殖抑制的相关机制.方法:通过离体培养宫颈癌Hela细胞,以不同剂量的阿司匹林对其增殖过程进行干预,利用AnnexinV-FITC/PI凋亡试剂盒检测Hela细胞的凋亡情况.同时,采用Western-blot法检测NF-κB p65、Bcl-2以及Bax蛋白的表达情况.最后,通过碘化丙啶(PI)染色测定宫颈癌Hela细胞周期分布情况.结果:阿司匹林1.0、5.0、10.0 mmol/L剂量组能够显著增加宫颈癌Hela细胞的凋亡率,其S期、G2/M期细胞所占比例明显减少,同时G0、G1期细胞分布明显提高.NF-κB p65蛋白、Bcl-2蛋白表达水平显著降低,其下降程度与所接受阿司匹林剂量有明显相关性,同时Bax蛋白表达水平提高.结论:阿司匹林能够通过抑制NF-κB p65、Bcl-2蛋白表达水平并提高Bax蛋白表达水平,干预相关细胞周期分布最终诱导宫颈癌Hela细胞的凋亡,其诱导机制的强弱程度呈现明显的剂量相关性.