目的:探讨小分子干扰RNA (siRNA)抑制人同源异型盒基因(H2.0-like homeobox,HLX1)表达对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖与侵袭能力的影响.方法:利用HLX1特异的siRNA瞬时转染U937细胞,通过实时定量(RT-PCR)与蛋白印迹法(Western blot)分别测定HLX1的mRNA及蛋白质的表达水平,应用细胞体外增殖实验法(MTF)与体外侵袭实验观察siRNA抑制HLX1表达后的U937细胞增殖与侵袭变化.结果:相对于空白对照组,HLX1特异的siRNA转染24 h后可抑制U937细胞HLX1 mRNA表达,抑制率为(70.0±2.7)％(P＜0.01);转染48 h后可有效抑制HLX1蛋白质表达,抑制率为(81.0±3.1)％(P＜0.01);转染组U937细胞增殖能力显著下降(P＜0.01),转染组穿过基质胶的U937细胞数(22.0±2.3)显著低于空白对照组(66.0±5.0)(P＜0.01),p-21活化激酶1(PAK1)蛋白表达水平显著下降(P＜0.01).结论:siRNA下调HLX1表达水平可显著抑制急性髓系白血病细胞的增殖与侵袭能力.
作者：沈健；林颖超；朱夏吟
来源：中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 6期
