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目的:观察芝麻素(Ses)联用维生素E(Vit E)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞凋亡的抑制作用及机制.方法:32只SHR大鼠随机分为SHR组、Ses+Vit E(160 mg·kg-1·d-1+10 mg·kg-1·d-1)组、Vit E(10 mg·kg-1·d-1)及Ses(160 mg·kg-1·d-1)组,每组8只,另设WKY正常对照组8只(0.5%CMC-Na 5 mL/kg).每天灌胃一次,连续10周.TUNEL法检测心肌细胞凋亡水平;免疫组化法检测Bax、Bcl-2的蛋白表达;Western blot法检测心肌组织Bax、Bcl-2、PU-MA的蛋白表达及p53的磷酸化水平.结果:芝麻素联用维生素E可显著降低SHR心肌细胞凋亡率,下调心肌组织Bax、PUMA的蛋白表达及p53磷酸化水平,上调Bcl-2的蛋白表达,提高Bcl-2/Bax比值(P<0.01).结论:芝麻素联用维生素E对SHR心肌细胞凋亡具有协同抑制作用,其机制可能与减少SHR心肌组织的PUMA蛋白表达,减少p53磷酸化水平,提高Bcl-2/Bax比值,调节Bax和Bcl-2蛋白表达的平衡有关.

作者:郝伟;沈媛媛;张俊秀;杨解人

来源:中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 11期

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作者:
郝伟;沈媛媛;张俊秀;杨解人
来源:
中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 11期
标签:
芝麻素 维生素E 心肌细胞凋亡 Bax Bcl-2
目的:观察芝麻素(Ses)联用维生素E(Vit E)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞凋亡的抑制作用及机制.方法:32只SHR大鼠随机分为SHR组、Ses+Vit E(160 mg·kg-1·d-1+10 mg·kg-1·d-1)组、Vit E(10 mg·kg-1·d-1)及Ses(160 mg·kg-1·d-1)组,每组8只,另设WKY正常对照组8只(0.5%CMC-Na 5 mL/kg).每天灌胃一次,连续10周.TUNEL法检测心肌细胞凋亡水平;免疫组化法检测Bax、Bcl-2的蛋白表达;Western blot法检测心肌组织Bax、Bcl-2、PU-MA的蛋白表达及p53的磷酸化水平.结果:芝麻素联用维生素E可显著降低SHR心肌细胞凋亡率,下调心肌组织Bax、PUMA的蛋白表达及p53磷酸化水平,上调Bcl-2的蛋白表达,提高Bcl-2/Bax比值(P<0.01).结论:芝麻素联用维生素E对SHR心肌细胞凋亡具有协同抑制作用,其机制可能与减少SHR心肌组织的PUMA蛋白表达,减少p53磷酸化水平,提高Bcl-2/Bax比值,调节Bax和Bcl-2蛋白表达的平衡有关.