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目的:对进行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的患者体内CYP2C19的基因多态性进行分析,并根据基因分型对术后患者进行不同的抗凝治疗,以观察临床疗效.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测技术对进行PCI手术患者体内CYP2 C19的基因型进行分析并分组,分为快、中、慢三种代谢型组,快代谢型组和中间代谢型组在术前24 h内给予负荷剂量氯吡格雷300 mg,之后分别服用氯吡格雷75 mg/d和150 mg/d;对于慢代谢型组起始单次负荷剂量替格瑞洛180 mg,维持量90 mg,bid;上述三组患者术后均联合服用阿司匹林100 mg/d,均连用12个月;观察术后一年内患者主要不良心血管事件的发生率.结果:178例患者中共检测出5种CYP2 C19的基因分型,分别为?1/?1型、?1/?2型、?1/?3型、?2/?2型和?2/?3型;其中快代谢型(?1/?1型)67例,占37.6%,中间代谢型(?1/?2型和?1/?3型)99例,占55.6%,慢代谢型(?2/?2型和?2/?3)12例,占6.8%;术后一年主要不良心血管事件的发生率在三组之间相近(P>0.05).结论:CYP2 C19基因分型可以用于PCI术后患者的用药指导,对于快代谢型的患者可以给予常规剂量的氯吡格雷,对于发生突变的患者可以考虑增加氯吡格雷的剂量或更换其他抗凝药物.

作者:周建华;刘科兰;吴干斌

来源:中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 12期

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作者:
周建华;刘科兰;吴干斌
来源:
中国临床药理学与治疗学 2018 年 23卷 12期
标签:
CYP2C19 基因多态性 PCI 个体化用药
目的:对进行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的患者体内CYP2C19的基因多态性进行分析,并根据基因分型对术后患者进行不同的抗凝治疗,以观察临床疗效.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测技术对进行PCI手术患者体内CYP2 C19的基因型进行分析并分组,分为快、中、慢三种代谢型组,快代谢型组和中间代谢型组在术前24 h内给予负荷剂量氯吡格雷300 mg,之后分别服用氯吡格雷75 mg/d和150 mg/d;对于慢代谢型组起始单次负荷剂量替格瑞洛180 mg,维持量90 mg,bid;上述三组患者术后均联合服用阿司匹林100 mg/d,均连用12个月;观察术后一年内患者主要不良心血管事件的发生率.结果:178例患者中共检测出5种CYP2 C19的基因分型,分别为?1/?1型、?1/?2型、?1/?3型、?2/?2型和?2/?3型;其中快代谢型(?1/?1型)67例,占37.6%,中间代谢型(?1/?2型和?1/?3型)99例,占55.6%,慢代谢型(?2/?2型和?2/?3)12例,占6.8%;术后一年主要不良心血管事件的发生率在三组之间相近(P>0.05).结论:CYP2 C19基因分型可以用于PCI术后患者的用药指导,对于快代谢型的患者可以给予常规剂量的氯吡格雷,对于发生突变的患者可以考虑增加氯吡格雷的剂量或更换其他抗凝药物.