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目的:研究西黄丸对H22荷瘤小鼠的抑制作用及相关作用机制.方法:采用H22荷瘤小鼠模型分析西黄丸对肿瘤抑制作用;流式细胞仪测定血中CD3+、CD4+、CD8+细胞含量;酶联免疫法测定相关因子含量.网络药理学预测其抑制肝癌的相关通路,并用蛋白免疫印迹法(Western blot)对关键蛋白靶点验证.结果:西黄丸给药组可降低H22荷瘤小鼠的肿瘤重量(P<0.05);升高胸腺指数、脾脏指数(P<0.05),升高CD4+/CD8+水平(P<0.05);升高IL-2、IFN-γ 的水平,降低IL-6、IL-10的水平(P<0.05).网络药理学筛选得到77个重要有效成分,28个核心靶点,Western blot验证显示,西黄丸对PI3K-Akt-MMP9通路关键蛋白靶点有显著调节作用.结论:西黄丸具有抑制肝癌移植瘤的作用,纠正患瘤小鼠的免疫紊乱,其作用机制与多成分多靶点的整合调节效应有关.

作者:刘艳之;王艳;刘凯丽;周文华;朱平;王颖莉;杜守颖

来源:中国临床药理学与治疗学 2022 年 27卷 7期

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作者:
刘艳之;王艳;刘凯丽;周文华;朱平;王颖莉;杜守颖
来源:
中国临床药理学与治疗学 2022 年 27卷 7期
标签:
西黄丸 H22肝癌细胞 网络药理学 整合调节
目的:研究西黄丸对H22荷瘤小鼠的抑制作用及相关作用机制.方法:采用H22荷瘤小鼠模型分析西黄丸对肿瘤抑制作用;流式细胞仪测定血中CD3+、CD4+、CD8+细胞含量;酶联免疫法测定相关因子含量.网络药理学预测其抑制肝癌的相关通路,并用蛋白免疫印迹法(Western blot)对关键蛋白靶点验证.结果:西黄丸给药组可降低H22荷瘤小鼠的肿瘤重量(P<0.05);升高胸腺指数、脾脏指数(P<0.05),升高CD4+/CD8+水平(P<0.05);升高IL-2、IFN-γ 的水平,降低IL-6、IL-10的水平(P<0.05).网络药理学筛选得到77个重要有效成分,28个核心靶点,Western blot验证显示,西黄丸对PI3K-Akt-MMP9通路关键蛋白靶点有显著调节作用.结论:西黄丸具有抑制肝癌移植瘤的作用,纠正患瘤小鼠的免疫紊乱,其作用机制与多成分多靶点的整合调节效应有关.