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目的 评价克拉霉素缓释胶囊与片(大环内酯类抗生素)在健康人体的药代动力学和生物等效性.方法 用双周期自身交叉对照试验设计,男性志愿者20名,随机分成2组,单剂和多剂口服克拉霉素缓释胶囊和普通片,用微生物杯碟法测定血清中克拉霉素浓度.结果 单剂量:缓释胶囊和片的Cmax分别为(1.44±0.74)和(1.56±0.67)μg·mL-1;tmax分别为(4.20±0.89)和(1.92±0.61)h;AUC0-14分别为(7.90±2.81)和(8.22±2.76)μg·h·mL-1.多剂量:AUCss0-24h分别为(28.02±12.55)和(27.25±12.31)μg·h·mL-1,Css max分别为(3.19±1.35),(2.86±1.00μg·mL-1和Cdss min分别为(0.18±0.13),(0.46±0.18)μg·mL-1.缓释胶囊相对片的Cmax降低,tmax延迟,相对生物利用度为(96.11±13.22)

作者:周远大;何海霞;马向国

来源:中国临床药理学杂志 2006 年 22卷 6期

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作者:
周远大;何海霞;马向国
来源:
中国临床药理学杂志 2006 年 22卷 6期
标签:
克拉霉素胶囊 药代动力学 生物等效性 微生物法
目的 评价克拉霉素缓释胶囊与片(大环内酯类抗生素)在健康人体的药代动力学和生物等效性.方法 用双周期自身交叉对照试验设计,男性志愿者20名,随机分成2组,单剂和多剂口服克拉霉素缓释胶囊和普通片,用微生物杯碟法测定血清中克拉霉素浓度.结果 单剂量:缓释胶囊和片的Cmax分别为(1.44±0.74)和(1.56±0.67)μg·mL-1;tmax分别为(4.20±0.89)和(1.92±0.61)h;AUC0-14分别为(7.90±2.81)和(8.22±2.76)μg·h·mL-1.多剂量:AUCss0-24h分别为(28.02±12.55)和(27.25±12.31)μg·h·mL-1,Css max分别为(3.19±1.35),(2.86±1.00μg·mL-1和Cdss min分别为(0.18±0.13),(0.46±0.18)μg·mL-1.缓释胶囊相对片的Cmax降低,tmax延迟,相对生物利用度为(96.11±13.22)