目的 评价帕罗西汀肠溶缓释片(抗重性抑郁障碍药)治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性.方法 用随机双盲对照多中心临床研究方法,帕罗西汀肠溶缓释片组(n=209)25~62.5 mg·d-1;帕罗西汀速释片组(n=209)20~50 mg·d-1,疗程8周.结果 帕罗西汀肠溶缓释片组和速释片组研究终点的HAMD-17评分相对基线分别下降了14.8(7.0)分和15.1(6.7)分,HAMD-17评分相对基线变化的最小二乘方均数(LS means)分别为-14.9分和-15.2分,组间差异(0.3分)无统计学意义(P>0.05),组间差异的95
作者:王雪芹;张鸿燕;舒良;赵靖平;孙学礼;马崔;高成阁;谭庆荣;李占江;谢世平;粟克清;杨甫德;许秀峰;李玲芝;黄兰
来源:中国临床药理学杂志 2010 年 26卷 8期