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多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因.胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布.MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度和临床疗效,非典型性抗精神药物利培酮及代谢物9-羟基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多态性与这类药物的血药浓度和临床疗效可能相关.

作者:楼江;王峰;颜苗;张觅;张利明;李焕德

来源:中国临床药理学杂志 2012 年 28卷 10期

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楼江;王峰;颜苗;张觅;张利明;李焕德
来源:
中国临床药理学杂志 2012 年 28卷 10期
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多药耐药基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 稳态血药浓度
多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因.胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布.MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度和临床疗效,非典型性抗精神药物利培酮及代谢物9-羟基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多态性与这类药物的血药浓度和临床疗效可能相关.