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目的:研究注射用头孢替坦二钠在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、平行、单次、单周期试验设计。30名健康受试者,男女各半,分为3组分别静脉滴注头孢替坦二钠0.5,1.0,2.0 g,用液相色谱-串联质谱测定血药浓度;用DAS 2.1软件计算药代动力学参数。结果3个剂量头孢替坦二钠的主要药代动力学参数:cmax分别为(65.25±19.84),(118.06±20.54)和(231.24±66.75)mg· L-1;tmax分别为(0.99±0.09),(0.98±0.08)和(0.97±0.12)h;t1/2分别为(4.44±0.72),(3.93±0.46)和(4.18±0.73)h;AUC0-t分别为(263.58±63.81),(421.93±48.87)和(896.99±249.78) mg· L-1· h-1。1.0 g剂量组给药后同时收集尿液,24 h尿排率为(65.62±10.23)%。结论头孢替坦二钠的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其剂量在0.5~2.0g安全。

作者:夏素霞;唐思;张世良;董晓茜;杨瑞;王月敏

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 4期

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作者:
夏素霞;唐思;张世良;董晓茜;杨瑞;王月敏
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 4期
标签:
头孢替坦 药代动力学 液相色谱-串联质谱 cefotetan pharmacokinetic LC-MS/MS
目的:研究注射用头孢替坦二钠在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、平行、单次、单周期试验设计。30名健康受试者,男女各半,分为3组分别静脉滴注头孢替坦二钠0.5,1.0,2.0 g,用液相色谱-串联质谱测定血药浓度;用DAS 2.1软件计算药代动力学参数。结果3个剂量头孢替坦二钠的主要药代动力学参数:cmax分别为(65.25±19.84),(118.06±20.54)和(231.24±66.75)mg· L-1;tmax分别为(0.99±0.09),(0.98±0.08)和(0.97±0.12)h;t1/2分别为(4.44±0.72),(3.93±0.46)和(4.18±0.73)h;AUC0-t分别为(263.58±63.81),(421.93±48.87)和(896.99±249.78) mg· L-1· h-1。1.0 g剂量组给药后同时收集尿液,24 h尿排率为(65.62±10.23)%。结论头孢替坦二钠的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其剂量在0.5~2.0g安全。