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目的:评价五水头孢唑林钠与头孢唑林钠在比格犬体内的药代动力学特征。方法用单剂量、双周期、交叉实验设计。6只比格犬随机分为2组,单次静脉滴注五水头孢唑林钠或头孢唑林钠55 mg· kg-1,洗脱期7 d,用HPLC法测定比格犬血浆中头孢唑林钠浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果受试药物与参比药物的主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.34±0.15),(1.31±0.17) h;Cmax分别为(181.14±28.13),(171.18±24.70)μg· mL-1;tmax分别为(0.75±0.10),(0.71±0.10) h;AUC0-t分别为(342.57±76.02),(323.33±40.59)μg· h· mL-1。结论单次静脉滴注受试药物与参比药物在比格犬体内AUC0-t、AUC0-∞和Cmax药代动力学参数存在一定的差异。

作者:姜衍;初阳;罗轶凡;姜明燕

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 6期

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作者:
姜衍;初阳;罗轶凡;姜明燕
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 6期
标签:
五水头孢唑林钠 高效液相色谱 药代动力学 cefazolin sodium pentahydrate HPLC pharmacokinetic
目的:评价五水头孢唑林钠与头孢唑林钠在比格犬体内的药代动力学特征。方法用单剂量、双周期、交叉实验设计。6只比格犬随机分为2组,单次静脉滴注五水头孢唑林钠或头孢唑林钠55 mg· kg-1,洗脱期7 d,用HPLC法测定比格犬血浆中头孢唑林钠浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果受试药物与参比药物的主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.34±0.15),(1.31±0.17) h;Cmax分别为(181.14±28.13),(171.18±24.70)μg· mL-1;tmax分别为(0.75±0.10),(0.71±0.10) h;AUC0-t分别为(342.57±76.02),(323.33±40.59)μg· h· mL-1。结论单次静脉滴注受试药物与参比药物在比格犬体内AUC0-t、AUC0-∞和Cmax药代动力学参数存在一定的差异。