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目的 研究注射用五水头孢唑林钠在感染患者中的群体药代动力学(PPK).方法 PPK研究在感染患者或者需要手术前预防感染的患者中进行,采集每个患者在静脉滴注五水头孢唑林钠2 g后0~48 h内的4~5个血样,用液相色谱法测定血药浓度,以非线性混合效应模型(NONMEN)程序建立并验证五水头孢唑林钠的群体药代动力学模型.结果 根据文献资料及所测定血药浓度数据建立二室PPK模型,五水头孢唑啉钠清除率(CL)、中央室分布容积(V1)及外周室分布容积(V2)分别为3.24 L·h-1、10.78 L、8.62 L,患者体重对CL具有显著影响,性别、年龄和给药剂量均不影响其药代动力学参数.结论 用NONMEM软件拟合建立的五水头孢唑林钠PPK模型是稳定、有效的,可用于感染患者个体化药代动力学参数估算.

作者:朱赛楠;马序竹;初阳;李德天;许重远

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
朱赛楠;马序竹;初阳;李德天;许重远
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
五水头孢唑林钠 群体药代动力学 非线性混合效应模型 cefazolin sodium pentahydrate population pharmacokinetic modeling nonlinear mixed effect model
目的 研究注射用五水头孢唑林钠在感染患者中的群体药代动力学(PPK).方法 PPK研究在感染患者或者需要手术前预防感染的患者中进行,采集每个患者在静脉滴注五水头孢唑林钠2 g后0~48 h内的4~5个血样,用液相色谱法测定血药浓度,以非线性混合效应模型(NONMEN)程序建立并验证五水头孢唑林钠的群体药代动力学模型.结果 根据文献资料及所测定血药浓度数据建立二室PPK模型,五水头孢唑啉钠清除率(CL)、中央室分布容积(V1)及外周室分布容积(V2)分别为3.24 L·h-1、10.78 L、8.62 L,患者体重对CL具有显著影响,性别、年龄和给药剂量均不影响其药代动力学参数.结论 用NONMEM软件拟合建立的五水头孢唑林钠PPK模型是稳定、有效的,可用于感染患者个体化药代动力学参数估算.