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目的:评价中国健康受试者单次和多次口服氟伐他汀钠缓释片与速释胶囊的药代动力学特征和相对生物利用度。方法开放性、随机、双周期、双治疗的交叉研究设计。24名受试者随机分成2组,给药周期1和周期2的第1~7天先后多次口服氟伐他汀钠缓释片(80 mg,qd)或速释胶囊(40 mg,bid)。用液相色谱-串联质谱法( LC-MS/MS)测定血清氟伐他汀血药浓度,用WinNonlin非房室模型计算药代动力学参数和相对生物利用度,用SPSS 18.0对药代动力学参数进行比较分析。结果受试者单次口服氟伐他汀钠缓释片(80 mg,qd)或速释胶囊(40 mg,bid)后主要药代动力学参数:Cmax分别为(79.00±36.83),(439.80±199.35) ng· mL-1;tmax分别为3.00,0.50 h;t1/2分别为(5.39±2.89),(1.88±0.50) h;AUC0-∞分别为(342.34±146.05),(792.32±294.33) ng· h· mL-1。受试者多次口服氟伐他汀钠缓释片(80 mg,qd)或速释胶囊(40 mg, bid)7 d 后主要药代动力学参数:Cmax,s 分别为(96.85±59.38),(526.54±228.08) ng· mL-1;Cav,s 分别为(18.04±8.29),(63.39±29.02) ng· mL-1;tmax,s分别为3.00,0.50 h;t1/2分别为(5.13±2.69),(1.74±0.26) h;AUCtau,ss分别为(435.46±213.14

作者:赵楠;赵侠;许俊羽;赵蓉;崔一民

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 8期

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作者:
赵楠;赵侠;许俊羽;赵蓉;崔一民
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 8期
标签:
氟伐他汀钠缓释片 氟伐他汀钠速释胶囊 药代动力学 安全性 extended release tablet immediate release capsule pharmacokinetic safety
目的:评价中国健康受试者单次和多次口服氟伐他汀钠缓释片与速释胶囊的药代动力学特征和相对生物利用度。方法开放性、随机、双周期、双治疗的交叉研究设计。24名受试者随机分成2组,给药周期1和周期2的第1~7天先后多次口服氟伐他汀钠缓释片(80 mg,qd)或速释胶囊(40 mg,bid)。用液相色谱-串联质谱法( LC-MS/MS)测定血清氟伐他汀血药浓度,用WinNonlin非房室模型计算药代动力学参数和相对生物利用度,用SPSS 18.0对药代动力学参数进行比较分析。结果受试者单次口服氟伐他汀钠缓释片(80 mg,qd)或速释胶囊(40 mg,bid)后主要药代动力学参数:Cmax分别为(79.00±36.83),(439.80±199.35) ng· mL-1;tmax分别为3.00,0.50 h;t1/2分别为(5.39±2.89),(1.88±0.50) h;AUC0-∞分别为(342.34±146.05),(792.32±294.33) ng· h· mL-1。受试者多次口服氟伐他汀钠缓释片(80 mg,qd)或速释胶囊(40 mg, bid)7 d 后主要药代动力学参数:Cmax,s 分别为(96.85±59.38),(526.54±228.08) ng· mL-1;Cav,s 分别为(18.04±8.29),(63.39±29.02) ng· mL-1;tmax,s分别为3.00,0.50 h;t1/2分别为(5.13±2.69),(1.74±0.26) h;AUCtau,ss分别为(435.46±213.14