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氯吡格雷是临床常用抗血小板聚集药物,其疗效显著,但存在明显的个体差异。该差异可导致氯吡格雷抗血小板聚集药效下降而引起心血管缺血事件,或使其药效增强而引起出血等不良反应。细胞色素P4502C19倡17( CYP2 C19倡17)基因突变可使代谢酶活性增强,氯吡格雷活性代谢产物暴露增加,使其药效增强。本文系统地综述了近几年国内外CYP2 C19倡17基因突变与氯吡格雷的疗效关系的研究,为临床个体化用药提供相关参考依据。

作者:曾玉虹;阳国平;郭成贤;龚丽英

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 7期

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作者:
曾玉虹;阳国平;郭成贤;龚丽英
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 7期
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氯吡格雷 细胞色素P4502 C19*17 出血 基因突变 clopidogrel cytochrome P450 2 C19*17 bleeding variant
氯吡格雷是临床常用抗血小板聚集药物,其疗效显著,但存在明显的个体差异。该差异可导致氯吡格雷抗血小板聚集药效下降而引起心血管缺血事件,或使其药效增强而引起出血等不良反应。细胞色素P4502C19倡17( CYP2 C19倡17)基因突变可使代谢酶活性增强,氯吡格雷活性代谢产物暴露增加,使其药效增强。本文系统地综述了近几年国内外CYP2 C19倡17基因突变与氯吡格雷的疗效关系的研究,为临床个体化用药提供相关参考依据。