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目的:评价丹参酮ⅡA联合重组人脑钠肽( rhBNP )治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法80例充血性心力衰竭患者随机分为对照组40例与试验组40例,2组均给予常规治疗,对照组静脉滴注丹参注射液10 mL,每日1次,试验组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg,每日1次,同时联合静脉滴注rhBNP 1.5μg· kg -1,均连续用药1周。比较2组临床疗效、治疗前后血浆脑钠肽( BNP)、一氧化氮水平变化、超声心动相关指标变化以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为65.00%,显著低于试验组的90.00%(P<0.05)。2组治疗后血浆一氧化氮、心排血量(CO)及左心室射血分数( LVEF)均显著升高,且试验组显著高于对照组( P<0.05);血浆脑钠肽、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期内径(LVESD)均显著降低,且试验组显著小于对照组( P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.00%,试验组为7.50%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论丹参酮ⅡA联合rhBNP治疗充血性心力衰竭的临床疗效显著,安全性高。

作者:张小红;吴跃明;刘宏

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 18期

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张小红;吴跃明;刘宏
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 18期
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充血性心力衰竭 丹参酮ⅡA 重组人脑钠肽 临床疗效 安全性 congestive heart failure sulfotanshinone recombinant human brain natriuretic peptide efficacy safety
目的:评价丹参酮ⅡA联合重组人脑钠肽( rhBNP )治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法80例充血性心力衰竭患者随机分为对照组40例与试验组40例,2组均给予常规治疗,对照组静脉滴注丹参注射液10 mL,每日1次,试验组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg,每日1次,同时联合静脉滴注rhBNP 1.5μg· kg -1,均连续用药1周。比较2组临床疗效、治疗前后血浆脑钠肽( BNP)、一氧化氮水平变化、超声心动相关指标变化以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为65.00%,显著低于试验组的90.00%(P<0.05)。2组治疗后血浆一氧化氮、心排血量(CO)及左心室射血分数( LVEF)均显著升高,且试验组显著高于对照组( P<0.05);血浆脑钠肽、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期内径(LVESD)均显著降低,且试验组显著小于对照组( P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.00%,试验组为7.50%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论丹参酮ⅡA联合rhBNP治疗充血性心力衰竭的临床疗效显著,安全性高。