目的：评价恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α－2a治疗慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）的临床疗效及安全性。方法将80例慢性乙肝患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α－2a 0．5 mL，每周一次；试验组在对照组的基础上，加用口服恩替卡韦0．5 mg，每天一次。2组患者一个疗程均为一个月，均治疗12个疗程。分别在治疗3，6，12个月和治疗后6个月，检测并分析2组患者乙肝病毒（ HBV） DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率的情况。比较治疗后2组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率92．50％显著高于对照组67．50％（P＜0．05）。治疗3，6，12个月以及治疗后6个月，试验组的HBV DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率均明显高于对照组（P＜0．05）。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α－2a治疗慢性乙肝的临床疗效显著，安全性较好。
作者：聂尚燕；赵蕾；麻慧宇；宋欢欢；王敏；卢力飞
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 23期
