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目的:观察多西紫杉醇、表阿霉素方案与环磷酰胺、表阿霉素和氟尿嘧啶方案新辅助化疗对三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法61例可手术的三阴性乳腺癌患者分为试验组29例和对照组32例。试验组给予多西紫杉醇75 mg? m-2,静脉滴注3 h,表阿霉素60 mg? m-2静脉滴注,3周为1个疗程;对照组静脉滴注环磷酰胺600 mg? m-2,表阿霉素80 mg? m-2和氟尿嘧啶500 mg? m-2,3周为1个疗程;2组患者共化疗3个疗程后进行客观缓解率及不良反应评价,化疗结束后2周进行手术治疗。结果试验组和对照组客观缓解率分别为75.9%和40.6%,试验组显著高于对照组( P<0.05);试验组术后病理完全缓解2例,对照组为0例,差异无统计学意义( P>0.05);试验组化疗期间发生Ⅱ/Ⅲ级胃肠道反应18例,Ⅱ/Ⅲ级血液学毒性16例;对照组化疗期间发生Ⅱ/Ⅲ级胃肠道反应19例,Ⅱ/Ⅲ级血液学毒性21例,Ⅳ级血液学毒性1例,2组不良反应发生率差异无统计意义( P>0.05)。结论多西紫杉醇、表阿霉素方案的客观缓解率高于磷酰胺、表阿霉素和氟尿嘧啶方案,且不良反应发生率差异无统计学意义。

作者:郭伟;金功胜

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 24期

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作者:
郭伟;金功胜
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 24期
标签:
三阴性乳腺癌 新辅助化疗 多西紫杉醇 表阿霉素 triple negative breast cancer neoadjuvant chemotherapy docetaxel epirubicin
目的:观察多西紫杉醇、表阿霉素方案与环磷酰胺、表阿霉素和氟尿嘧啶方案新辅助化疗对三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法61例可手术的三阴性乳腺癌患者分为试验组29例和对照组32例。试验组给予多西紫杉醇75 mg? m-2,静脉滴注3 h,表阿霉素60 mg? m-2静脉滴注,3周为1个疗程;对照组静脉滴注环磷酰胺600 mg? m-2,表阿霉素80 mg? m-2和氟尿嘧啶500 mg? m-2,3周为1个疗程;2组患者共化疗3个疗程后进行客观缓解率及不良反应评价,化疗结束后2周进行手术治疗。结果试验组和对照组客观缓解率分别为75.9%和40.6%,试验组显著高于对照组( P<0.05);试验组术后病理完全缓解2例,对照组为0例,差异无统计学意义( P>0.05);试验组化疗期间发生Ⅱ/Ⅲ级胃肠道反应18例,Ⅱ/Ⅲ级血液学毒性16例;对照组化疗期间发生Ⅱ/Ⅲ级胃肠道反应19例,Ⅱ/Ⅲ级血液学毒性21例,Ⅳ级血液学毒性1例,2组不良反应发生率差异无统计意义( P>0.05)。结论多西紫杉醇、表阿霉素方案的客观缓解率高于磷酰胺、表阿霉素和氟尿嘧啶方案,且不良反应发生率差异无统计学意义。