目的：比较吉非替尼与培美曲塞治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将42例既往含铂化疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者随机分为试验组20例和对照组22例。试验组予以口服吉非替尼250 mg，每日一次，连续服用至疾病进展或出现不可耐受性不良反应。对照组予以静脉滴注500 mg? m－2培美曲塞，第1，21天重复一次，直至患者出现疾病进展或不可耐受不良反应。比较2组患者的临床疗效及化疗相关不良反应的发生情况。结果治疗后，试验组的客观缓解率为20．00％（4／20），疾病控制率为35．00％（7／20），对照组的客观缓解率为13．64％（3／22），疾病控制率为36．36％（8／22），2组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。试验组与对照组的中位无进展生存时间分别为13．60周和13．20周（ P＞0．05）。试验组的不良反应为皮疹8例（40．00％）和腹泻3例（15．00％），对照组的不良反应为粒细胞减少8例（36．36％）和乏力9例（40．91％，P＞0．05）。结论吉非替尼与培美曲塞治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效相当，但不良反应各异。
作者：刘孝民
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 24期
