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目的:系统评价厄洛替尼联合吉西他滨治疗胰腺癌的有效性和安全性。方法计算机检索 Medline、EMbase、Cochrane Library、Clinical Trials、中国生物医学文献数据库( CBM)、中国知网( CNKI)、维普和万方数据库,收集厄洛替尼联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床研究,并进行文献质量评价和资料提取,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5项研究,共计935例患者。 Meta分析结果显示,和对照组相比,试验组不能提高胰腺癌治疗的有效率和控制率(均P>0.05),但能提高患者一年生存率( P<0.05),延长无病生存期( P <0.001)和总生存期( P <0.001)。试验组皮疹(P<0.01)和腹泻(P<0.05)的发生率均高于对照组。结论厄洛替尼联合吉西他滨对延长胰腺癌患者生存期有优势,但有一定的不良反应,应充分考虑患者的实际情况进行个体化治疗。

作者:谢铮铮;梁瑶;孙路路

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 8期

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作者:
谢铮铮;梁瑶;孙路路
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 8期
标签:
厄洛替尼 吉西他滨 胰腺癌 系统评价 Meta分析 erlotinib gemcitabine pancreatic cancer systematic review Meta-analysis
目的:系统评价厄洛替尼联合吉西他滨治疗胰腺癌的有效性和安全性。方法计算机检索 Medline、EMbase、Cochrane Library、Clinical Trials、中国生物医学文献数据库( CBM)、中国知网( CNKI)、维普和万方数据库,收集厄洛替尼联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床研究,并进行文献质量评价和资料提取,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5项研究,共计935例患者。 Meta分析结果显示,和对照组相比,试验组不能提高胰腺癌治疗的有效率和控制率(均P>0.05),但能提高患者一年生存率( P<0.05),延长无病生存期( P <0.001)和总生存期( P <0.001)。试验组皮疹(P<0.01)和腹泻(P<0.05)的发生率均高于对照组。结论厄洛替尼联合吉西他滨对延长胰腺癌患者生存期有优势,但有一定的不良反应,应充分考虑患者的实际情况进行个体化治疗。